Interlabor Belp AG – das sind wir!
Wir sind ein international erfolgreiches und unabhängiges Schweizer Dienstleistungslabor mit einer 60-jährigen Geschichte. Mit rund 100 Mitarbeitenden bieten wir vielfältige chemische, physikalische und biologische Analysen in den Bereichen Pharmazeutika, Medizinalprodukte, Kosmetika, Phytopharmaka, Umwelt und Lebensmittel an. Nebst Routineprüfungen liegen die Stärken von uns in der individuellen Entwicklung und Validierung von Analysenverfahren.
Dein Wirkungsbereich:
- Fachverantwortung im Labor: Planung und Koordination der täglichen Laboraufgaben (Arbeitseinteilung, Terminüberwachung, Sicherstellung der Materialverfügbarkeit)
- Aktive Mitarbeit im Tagesgeschäft: Durchführung und Dokumentation mikrobiologischer Analysen von Lebensmitteln, Umweltproben sowie Medizin- und Pharmaprodukten nach anerkannten Methoden (Arzneibücher, ISO) und internen Verfahren
- Troubleshooting: Identifikation, Analyse und Behebung von Problemen in Analytik und Laborabläufen
- Geräteverantwortung: Dokumentation, Wartung und Qualifizierung von Analysegeräten
- Kommunikation und Koordination: Enge Zusammenarbeit mit der Bereichsleitung sowie fachliche Unterstützung und Anleitung des Laborteams
- Mitarbeit in der Ausbildung: Unterstützung bei der Betreuung von Lernenden
- Mitwirkung bei der Etablierung und Validierung / Verifizierung neuer Methoden
- Unterstützung bei Audits und Inspektionen
Dein Können:
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant*in EFZ Fachrichtung Biologie oder vergleichbare Qualifikation
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem mikrobiologischen Labor, vorzugsweise in einem GMP- oder ISO-regulierten Umfeld
- Fundierte Kenntnisse der mikrobiologischen Analysemethoden und -techniken
- Sehr gut strukturierte, organisierte und vorausschauende Arbeitsweise
- Ausgeprägte Fähigkeit, Aufgaben parallel zu koordinieren und den Überblick zu behalten
- Saubere, exakte, kontaminationsfreie Arbeitsweise; Erfahrung im mikrobiologischen Labor der Sicherheitsstufe 2 (BSL 2) mit sterilem Arbeiten
- Erfahrung im geregelten Umfeld wie GMP, cGMP, ISO 17025
Unser Angebot:
- Moderne Anstellungsbedingungen, u.a. flexible Arbeitszeiten, 6 Wochen Ferien, davon eine wahlweise Ferien oder entsprechendes Entgelt
- Fach- und stellenbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten
- Betreute Einarbeitung
- Engagiertes, kollegiales und eingespieltes Team
- Sehr abwechslungsreiche und spannende Tätigkeiten
- Festanstellung per sofort oder nach Vereinbarung
Haben wir dein Interesse geweckt?
Dann sende uns doch deine vollständige Bewerbung mit Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse an unsere Adresse oder per Mail als PDF Attachments. Wir freuen uns auf dich!
Bewerbungen über Personalvermittler werden nicht akzeptiert.