Dein Wirkungsbereich:
- Haupttätigkeit: Unterstützung der Bereichsleitung bei administrativen Abläufen wie Rohdatenkontrolle, Methodenvalidierungen, OOS-Untersuchungen, etc.
- Nebentätigkeit: Prüfen von Wirk- und Hilfsstoffen mittels chromatographischen Methoden und nasschemischen Verfahren gemäss den gängigen Arzneibüchern (Ph. Eur., USP, etc.) sowie eigens validierter Methoden. Anzuwendende Techniken: HPLC, GC, Spektroskopie, Titrimetrie, physikalische Prüfungen, etc. Durchführung / Dokumentation im ISO 17025 akkreditierten und (c)GMP zertifizierten Bereich
Dein Können:
- Chemielaborant/in EFZ mit mehrjähriger Berufserfahrung und/oder Chemiker/in FH/Uni/ETH
- Erfahrung mit HPLC, GC, Nasschemie
- Selbständigkeit und Zuverlässigkeit
- Gute mündliche und schriftliche Deutschkenntnisse sowie gute Kenntnisse in Fachenglisch
- Kenntnisse der Software Chromeleon sowie Erfahrung im Bereich GMP/cGMP sind von Vorteil
Unser Angebot:
- Moderne Anstellungsbedingungen, u.a. flexible Arbeitszeiten, 6 Wochen Ferien, davon eine wahlweise Ferien oder entsprechendes Entgelt
- Fach- und stellenbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten
- Betreute Einarbeitung
- Engagiertes, kollegiales und eingespieltes Team
- Sehr abwechslungsreiche und spannende Tätigkeiten
- Festanstellung per sofort oder nach Vereinbarung
Haben wir dein Interesse geweckt?
Dann sende uns doch deine vollständige Bewerbung mit Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse an unsere Adresse oder per Mail als PDF Attachments. Wir freuen uns auf dich!
Bewerbungen über Personalvermittler werden nicht akzeptiert.