Die Iscador AG ist ein pharmazeutisches Unternehmen, welches die Herstellung und den weltweiten Vertrieb des führenden Mistelpräparates Iscador übernommen hat. Misteltherapie ist seit Jahrzehnten ein bewährter Bestandteil der integrativen Krebstherapie. Unser Ziel ist es, den Einsatz von Iscador in der Onkologie weiter auszubauen. Als Ergänzung für unser Team in der Verpackung-Konfektionierung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine erfahrene Persönlichkeit als
In dieser vielseitigen Funktion übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Sicherstellung unserer technischen Betriebsbereitschaft sowie der GMP-konformen Verpackung und Konfektionierung unserer Arzneimittel. Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen und tragen wesentlich zur Qualität, Effizienz und Weiterentwicklung unserer Produktionsprozesse bei.
Ihre Aufgaben
- Organisation, Koordination und Führung des Verpackungs- und Konfektionierungsteams
- Sicherstellung der termin-, mengen- und qualitätsgerechten Bereitstellung der Produkte für den Versand
- Kapazitäts- und Arbeitseinsatzplanung in Abstimmung mit Supply Chain Management und Produktion
- Beurteilung von Störungen und Abweichungen und Einleitung geeigneter Massnahmen
- Wartung und Instandhaltung der Infrastruktur und Anlagen
- Planung, Überwachung und Dokumentation der Instandhaltung von Maschinen und Anlagen
- Erstellung von Spezifikationen für technische Ausrüstungen und Produktionsequipment
- Verwaltung und Pflege der technischen Dokumentation
- Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
- Koordination und Betreuung externer Servicetechniker
- Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten und Risikoanalysen
- Sicherstellung eines nachhaltigen und effizienten Ersatzteilmanagements
- Unterstützung bei technischen Fragestellungen und Prozessoptimierungen
Ihr Profil
- Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise im pharmazeutischen Bereich
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und GMP-regulierten Bereichen
- Kenntnisse in Prozessoptimierung, Qualitätssicherung und regulatorischen Anforderungen
- Technische Affinität und analytisches, strukturiertes Denken
- Selbstständige, lösungsorientierte und flexible Arbeitsweise
- Organisationsgeschick, vorausschauendes Zeitmanagement und proaktive Kommunikation
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und dienstleistungsorientiertes Auftreten
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Interesse an Komplementärmedizin, insbesondere anthroposophischer Medizin, von Vorteil
Wir bieten Ihnen ein modernes Arbeitsumfeld mit attraktiven Anstellungsbedingungen in einer familiären Atmosphäre, die von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen geprägt ist. Sie erwartet ein spannendes und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit abteilungsübergreifender Zusammenarbeit, viel Gestaltungsspielraum und interessanten Entwicklungsmöglichkeiten. Freuen Sie sich zudem auf ein engagiertes und motiviertes Team, das Sie bei Ihrer Arbeit unterstützt.
Sie sind bereit, gemeinsam mit uns diese Aufgabe anzugehen? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung in elektronischer Form.
Hinweis für Personaldienstleister:
Für diese Stelle berücksichtigen wir ausschliesslich Direktbewerbungen.