« Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen.» Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
In der Abteilung PIN (Parenteral Injectables) findet die aseptische Abfüllung von Spritzen in Isolatoren statt. Das Produktionsteam ist verantwortlich für die termin- und qualitätsgerechte Abfüllung innerhalb eines GMP-Produktionsumfelds und somit für den weltweiten Supply von fast 10 verschiedenen Spritzenprodukten.
YOUR responsibilities & YOUR impact:
- Stellvertretende/r Abteilungsleiter/in PIN
- Koordination der Shop Floor Tätigkeiten und abteilungsübergreifende produktionsrelevante Serviceleistungen (Quality, Planung, Maintenance, TO, DPD, SHE)
- Mitgestaltung Digitalisierungskonzept für PIN und Leitung Implementierungsprojekte Digitalisierung
- Identifikation von Verbesserungsprojekten sowie operative Projektleitung im Rahmen von zugewiesenen Projekten innerhalb der BU Parenterals und zu übergreifenden Abteilungen
- Handhabung von Non Conformances und Leitung von Investigations sowie Definition und Umsetzung wirksamer CAPAs
- SME für interne und externe Partner sowie fachliche Führung der Supervisor
- Koordination der operativen und administrativen Tätigkeiten in Zusammenarbeit mit der Production Support- und der NPI Abteilung
- Betreuung und Weiterentwicklung Trainee.
- Entwickeln und Rapportieren von Produktionskennzahlen
- Mitarbeiterschulung bei Prozessoptimierungen und Produkteinführungen
We would love to hear from YOU, if you have:
- Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen, Life Sciences oder pharmarelevante Naturwissenschaft
- 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erwiesene Kenntnisse in Good Manufacturing Practice (GMP) Regulierungen
- Führungserfahrung, idealerweise im produzierenden pharmazeutischen Umfeld. Fill finish Knowhow im aseptischen Bereich ist von Vorteil.
- Starke Entscheidungs- und Problemlösekompetenz
- Sehr gute Kenntnisse in Non-Conformance Handling und Change Control System in Trackwise
- Hervorragende planerische und organisatorische Fähigkeiten gepaart mit gutem Prozessverständnis und hoher technischer Affinität
- Erfahrung in der stufengerechten Kommunikation in fliessendem Deutsch und Englisch
- Proaktiv im Umgang mit internen Partnerabteilungen und Geschäftsbereichen sowie externen Lieferanten
- Hands-On-Mentalität
Zudem sind Sie eine selbständige und belastbare Führungspersönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Teamfähigkeit. Sie zeichnen sich durch Zuverlässigkeit, hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein aus und sind fähig eine Vorbildfunktion vollumfänglich auszufüllen. Zusätzlich zu analytischem Denkvermögen, einer strukturierten Arbeitsweise und starken Team- und Kommunikationsfähigkeiten, nehmen Sie Herausforderungen auf eine lösungsorientierte und systematische Art und Weise an, können komplexe und vielschichtige Aufgaben lösen und setzen Ihre Prioritäten richtig. Sie besitzen Durchsetzungsvermögen und sind bereit Verantwortung zu übernehmen, um die Zukunft der Abteilung PIN aktiv mitzugestalten.
Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld mit modernster Infrastruktur und attraktiven Anstellungsbedingungen.