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QA/QMS Manager – Quality Systems (all genders) | 100%

Gi Life Sciences Basel
zuchwil
NOUVEAU
  • 04.06.2026
  • 100%
  • Employé
  • Durée indéterminée

Zur Verstärkung unseres Quality Assurance Teams suchen wir eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Quality Systems / Qualitätsmanagement. In dieser Funktion berichten Sie an die Team Leader Quality Assurance / Qualitätssicherung und übernehmen – je nach Schwerpunkt und Erfahrung – Aufgaben entlang des integrierten Managementsystems sowie in der operativen Qualitätssicherung.

QA/QMS Manager – Quality Systems (all genders) | 100%

Ihr Wirkungsfeld
  • Administration, Weiterentwicklung und kontinuierliche Verbesserung des integrierten Managementsystems (IMS) gemäss relevanter Standards (u. a. ISO 9001, ISO 13485) inkl. Prozessoptimierung und Problemlösung
  • Prozess- und Dokumentenmanagement inkl. Versionierung, Lenkung nach dem 2-/4-Augen-Prinzip sowie Pflege/Verantwortung des QM-Handbuchs
  • Erstellung, Prüfung, Aktualisierung und Freigabeunterstützung von QM-relevanten Vorgabedokumenten sowie Prozessen (als Prozesseigner:in / Prozessverantwortliche:r)
  • Change Management: Planung, Durchführung, Dokumentation und Sicherstellung der Einhaltung
  • Bearbeitung und Koordination von Kundenreklamationen, internen Nichtkonformitäten und CAPA inkl. Ursachenanalyse, Massnahmenverfolgung und Kundenkommunikation
  • Auditmanagement: Planung, Durchführung und Dokumentation von internen Audits sowie Kunden- und Lieferantenaudits inkl. Nachverfolgung von Massnahmen
  • Lieferantenmanagement mit Fokus auf regulatorische Anforderungen: Bewertung, Überwachung kritischer Lieferanten, Unterstützung bei Lieferantenqualifikation
  • Monitoring regulatorischer und normativer Anforderungen (z. B. MDR, harmonisierte Normen) sowie Unterstützung bei der Integration neuer Anforderungen
  • Information und Schulung von Mitarbeitenden zu QM-Themen
  • Optional/je nach Aufgabenbereich: Erstellung und Einreichung von Entsorgungsmeldungen gemäss relevanter Verpackungsverordnungen
Ihr Profil
  • (Natur-)wissenschaftliches Studium von Vorteil
  • Erfahrung in Qualitätsmanagementsystemen ISO 9001 und idealerweise ISO 13485
  • Grundlegendes bis fortgeschrittenes regulatorisches Know-how im Medizinprodukte-Umfeld (z. B. MDR, harmonisierte Normen) von Vorteil
  • Praxis in Dokumenten- und Prozessmanagement sowie idealerweise in Change Management
  • Erfahrung in Reklamationsmanagement, Abweichungen, CAPA und kontinuierlicher Verbesserung (Ursachenanalyse) von Vorteil
  • Auditkompetenz (Planung, Durchführung, Dokumentation, Massnahmenverfolgung)
  • Starke Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten (Behörden, Kunden, interne Schnittstellen)
  • Gute IT- und Systemkenntnisse
  • Deutsch verhandlungssicher, Englisch fachlich (mind. B2)
  • Durchsetzungsstarke, strukturierte und lösungsorientierte Persönlichkeit

Contact

June Racchi
Gi Life Sciences Basel