System Engineer / System Owner for Data Historian & Rotronic Monitoring System

Gestalten Sie als System Engineer die Zukunft datengetriebener Pharma-Produktion und übernehmen Sie die technische Verantwortung für moderne Monitoring- und Historian-Systeme in einem hochregulierten Umfeld.

• Technische Betreuung und Weiterentwicklung von Data-Historian- und Monitoring-Systemen an mehreren Schweizer Standorten
• Übernahme der System-Owner-Verantwortung für geschäftskritische Applikationen
• Erstellung, Pflege und Aktualisierung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen
• Verantwortung für Incident-, Problem-, Change- und Service-Management-Prozesse
• Bearbeitung von Abweichungen und Unterstützung bei CAPA-Massnahmen
• Leitung sowie Mitarbeit in lokalen und internationalen Projekten
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen sowie Sicherstellung der Compliance-Anforderungen
• Implementierung und Anbindung neuer Produktions- und Prozessanlagen an zentrale Datenerfassungssysteme
• Integration von Produktionssystemen in die OT-/IT-Infrastruktur inklusive Active Directory

Unser Kunde ist ein international führendes Unternehmen aus der Life-Science- und Pharmaindustrie. An einem der modernsten Produktions- und Verpackungsstandorte der Schweiz werden innovative Technologien eingesetzt, um höchste Qualitäts- und Compliance-Standards sicherzustellen. Zur Verstärkung des Data & Analytics Teams suchen wir eine technisch versierte Persönlichkeit mit Erfahrung in industriellen IT-/OT-Systemen.

Rahmenbedingungen

• Einsatzort: Region Basel
• Pensum: 100 %
• Homeoffice: bis zu 20 %
• Vertragsdauer: 12 Monate mit Option auf langfristige Verlängerung
• Start: nach Vereinbarung

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium (HF/FH/Bachelor/Master) in Informatik, Automation, Elektrotechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjährige Erfahrung mit der AVEVA PI Plattform inklusive Konfiguration und Schnittstellenmanagement
• Fundierte Kenntnisse im Umgang mit SPS- und Prozessleitsystemen, idealerweise Siemens S7
• Erfahrung im Bereich Computerized System Validation (CSV) sowie IT-Qualifizierung
• Praxiskenntnisse im regulierten Pharma- oder GxP-Umfeld
• Erfahrung im Projektmanagement sowie in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Stakeholdern
• Gute Kenntnisse von Active Directory und industriellen IT-/OT-Umgebungen
• Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie Erfahrung im Matrix-Umfeld
• Kenntnisse in Netzwerktechnologien
• Erfahrung mit Monitoring-Systemen im GMP-Umfeld
• Kenntnisse von Virtualisierungslösungen (z. B. VMware)
• Erfahrung mit Backup- und Recovery-Lösungen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift