Stellvertretende Laborleitung und Prüfmittelverantwortung (m/w/d) EMEA

ELPRO ist ein weltweit tätiger Schweizer Lösungsanbieter für die Umgebungsüberwachung in der Pharma-, Life-Science-, Biotech- und Healthcare-Industrie. Mit innovativen Servicemodellen, hochmodernen Datenloggern, SaaS-Plattformen u.a. für die Datenanalyse sowie GxP-Experten für die Systemintegration in die Geschäftsprozesse unserer Kunden sorgen wir für Effizienz und Compliance in deren Lieferkette. Vertriebs- und Supportbüros befinden sich in der Schweiz, den USA, Kanada, Grossbritannien, Deutschland, den Nordischen Ländern, den Beneluxländern, Ungarn und Singapur. ELPRO ist Teil der Bosch-Gruppe.
Unser Team am Standort Buchs SG sucht ab sofort oder nach Vereinbarung Verstärkung als:

Das bieten wir Dir

• Vielseitiges und interessantes Aufgabengebiet mit internationaler Ausrichtung
• Eigenverantwortliches und selbstständiges Arbeiten
• Familiäres Betriebsklima mit offenen und engagierten Kolleginnen und Kollegen
• Moderner Arbeitsplatz und flexible Arbeitszeiten

 Dafür übergeben wir Dir die Verantwortung

• Du bist für die gesamte Planung, Durchführung und Überwachung der jährlichen Gerätequalifizierung und –kalibirierung in der ELPRO-BUCHS AG verantwortlich. Dabei organisierst und unterstützt du unsere Niederlassungen im Prüfmittelhandling, der Kalibrierung und der Dokumentierung.
• Auch die Überwachung der Kalibrierprozesse und die Freigabe von Zertifikaten liegen in deinem Aufgabengebiet, sowie die Unterstützung unserer Laborleitung bei internen Audits im Bereich der Kalibrierung.
• Die Koordination und Bewertung von Labor-Vergleichstests innerhalb der ELPRO Gruppe führst du eigenständig durch und planst vorbeugenden Wartungspläne.
• In Zusammenarbeit mit der Laborleitung arbeitest du Prüfanweisungen und Freigabekriterien aus und schulst unsere Mitarbeiter in globalen, sowie lokalen Prozessen der Prüfmittelüberwachung.

Das bringst Du mit

• Ausbildung: Technische Ausbildung, idealerweise mit Weiterbildung zur Laborleitung, metrologischen Kenntnissen und praktischer Erfahrung bei der Kalibrierung
• Persönlichkeit und Arbeitsweise: Selbständige, zuverlässige und genaue Arbeitsweise gepaart mit hohem Verantwortungsbewusstsein, Überzeugungsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
• Erfahrung und Know-How: Kenntnisse der ISO/IEC 17025 und der ISO 9001, sowie bereits Erfahrung mit Q-Tools und gute ERP-Kenntnisse
• Begeisterung: Interesse oder vorzugsweise Erfahrung an der pharmazeutischen Industrie
• Sprachen: Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch (Wort und Schrift)
• Reisebereitschaft: global bei Bedarf