Formulation Expert (m/w/d)

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken?

Standort: Sisseln AG

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Sisseln ist Kompetenzzentrum für komplexe und innovative Solida.

• Entwicklung und Optimierung pharmazeutischer Formulierungen unter Berücksichtigung technologischer und regulatorischer Anforderungen
• Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Entwicklungsversuchen sowie Erstellung der Entwicklungsdokumentation (Protokolle, Berichte, MBRs, Rezepturen im SAP System)
• Verantwortung für die Durchführung und Betreuung von Herstellungsvorgängen und Entwicklungschargen inklusive In-Prozess-Kontrollen und GMP-gerechter Dokumentation
• Enge (tägliche) Zusammenarbeit und regelmäßiges Reporting an den Projektleiter, um die wissenschaftlich-technologische Umsetzung der Projektziele sicherzustellen
• Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen (z. B. Analytische Qualitätskontrolle, Produktion, Technik, Einkauf, Qualitätssicherung)
• Technologische Recherche zu neuen Hilfsstoffen, Verfahren und Plattformen zur Weiterentwicklung von Formulierungsansätzen und Technologien
• Förderung der Implementierung neuer Herstelltechnologien sowie kontinuierliche Verbesserung von Prozessen, Abläufen und Strukturen im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung/ Galenik
• Verantwortung für die Einhaltung von Qualitäts-, Sicherheits- und Umweltstandards im Rahmen der Projektarbeit

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie oder vergleichbarer Fachrichtung
• Erfahrung in der Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen und Kenntnisse gängiger Herstellprozesse von Vorteil
• Sicherer Umgang mit Entwicklungs- und Produktionstechnologien (z. B. Granulation, Tablettierung, Coating)
• Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (GMP, ICH, Arzneibücher) und in der Erstellung technischer Entwicklungsdokumentation
• Verhandlungssichere Deutsch- und fliessende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
• hohe Teamfähigkeit, gute Kommunikationsfähigkeiten und Kundenorientierung
• Offen für Neues