Operations Compliance / Quality Specialists (m/w/d) 100%

Willkommen bei beeworx – Deinem Partner für den nächsten Karriereschritt! Seit fast 20 Jahren unterstützen wir Dich dabei, Deine beruflichen Ziele zu erreichen. Mit unserer schnellen Reaktionszeit und unserem fundierten Fachwissen helfen wir Dir, die passende Position zu finden, die zu Deinen Fähigkeiten und Ambitionen passt. Egal, ob Du neue Herausforderungen suchst oder Dich einfach weiterentwickeln möchtest – bei uns bekommst Du die nötige Unterstützung, um Deine Arbeitsmarktfitness zu steigern und den idealen Job zu finden. Lass uns gemeinsam Deine Karriere neu gestalten!

Für unseren Kunden im Raum Aargau suchen wir per sofort zwei:

Operations Compliance / Quality Specialists (m/w/d) 100%Du profitierst von:

• Betriebskantine
• Kostenloser Kaffee & Tee
• Strukturierte Einarbeitung
• Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben

Das erwartet Dich:

• Steuerung von QC-bezogenen Abweichungen, Ursachenanalysen (Root Cause Investigations), CAPAs sowie Change Controls
• Pflege und Überarbeitung QC-spezifischer gelenkter Dokumente (z. B. Prüfvorschriften, SOPs, Formulare, Logbücher)
• Umsetzung von CAPAs innerhalb der vereinbarten Fristen sowie Unterstützung bei Schulungen zu entsprechenden Verfahren
• Unterstützung von Data-Integrity-Aktivitäten und Sicherstellung einer korrekten, vollständigen und konsistenten Dokumentation
• Durchführung oder Unterstützung von QC-bezogenen Risikobewertungen und Risikominderungsmassnahmen
• Überwachung von QC-Qualitätskennzahlen (z. B. Abweichungstrends, Durchlaufzeiten, Data-Integrity-Beobachtungen)
• Enge Zusammenarbeit mit Labor-Teamleitern und QA zur zeitnahen Lösung von Qualitätsproblemen
• Sicherstellung der ordnungsgemässen Umsetzung von Änderungen, die QC-Workflows, -Systeme oder -Methoden betreffen

Das zeichnet Dich aus:

• Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle oder im Umfeld eines Auftragslabors
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Vorschriften sowie der Prinzipien der Datenintegrität
• Fähigkeit zur Durchführung gründlicher Untersuchungen und Ursachenanalysen (Root-Cause-Analysen) in einem GMP-Umfeld
• Vertrautheit mit analytischen Methoden, QC-Workflows und Dokumentationsstandards in einem regulierten Umfeld
• Ausgeprägte Fähigkeiten im technischen Schreiben mit klarer, logischer und präziser Dokumentation
• Erfahrung im Umgang mit elektronischen Qualitätssystemen und Laborsystemen (z. B. MasterControl, LIMS)
• Hohe Detailorientierung sowie eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit in der Zusammenarbeit zwischen QC- und QA-Funktionen
• Fähigkeit, mehrere Aufgaben und Termine gleichzeitig zu managen
• Proaktive Denkweise mit Interesse an Prozess- und Compliance-Verbesserungen

Du hast das Talent, wir bieten die Plattform!

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