QC Associate (m/w/d)

Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n

QC Associate (m/w/d)

Allgemeine Informationen:

• Standort: Visp
• Startdatum: 01.04.2026
• Enddatum: 30.09.2026
• Workload: 100 % vor Ort

Ihre Aufgaben

• Planung sowie Mitverantwortung bei der Durchführung der Freigabeanalytik biopharmazeutischer Wirkstoffe
• Implementierung, Optimierung, Transfer und Validierung analytischer Methoden mit Schwerpunkt auf biochemischer Analytik
• Fachliche Expertise bei technischen und analytischen Fragestellungen innerhalb der Proteinanalytik
• Extraktion, Auswertung und Interpretation analytischer Daten
• Erstellung von Berichten, Resultatdokumentationen und Präsentationen
• Bearbeitung von Änderungsanträgen (Change Control) und Abweichungen (Deviations) gemäss GMP
• Erstellung, Überprüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente zur Sicherstellung der regulatorischen Vorgaben
• Enge Zusammenarbeit mit QC?Teams, Forschung, Produktion und Qualitätssicherung

Ihr Profil

• Abgeschlossene Berufslehre als Chemikant/in, Labortechniker/in oder Chemielaborant/in mit QC?Erfahrung oder Hochschulabschluss in Biochemie, Biotechnologie, Chemie, Life Sciences
• Mindestens 1 Jahr Erfahrung im QC unter GMP?Bedingungen
• Gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Sie.