vor 7 Tagen

Quality Engineer

Johnson & Johnson

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Quality Engineer Raron

Für die Welt sorgen beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die

Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson ist das grösste und umfassendste Orthopädie- und Neurologieunternehmen der Welt. DePuy Synthes bietet eine beispiellose Breite und Tiefe unterschiedlicher Technologien, Produkte, Dienstleistungen und Programme in den Bereichen Orthopädie, Traumatologie, Wirbelsäule, Sportmedizin, Neurologie, Gesichts- und Schädelchirurgie, Power Tools und Biomaterialien an. Unsere breite Palette an innovativen und qualitativ hochwertigen Angeboten trägt dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen auf der ganzen Welt nachhaltig zu verbessern.

Für unser Produktionswerk in Raron suchen wir eine/n

Quality Engineer 100% (m/w)

(Ref: 1805632045 W)

In dieser Funktion stellen Sie sicher, dass die Qualitätsstandards im Produktionswerk erfüllt werden und das die Produkte gemäss den vorgeschriebenen Qualitätsanforderungen hergestellt werden.

Ihre Hauptaufgaben:

 

  • Bearbeitung und Lösung qualitätsbezogener Fragestellungen im Fertigungsbereich
  • Ansprechpartner/in für Produktion und Engineering bei Qualitätsfragen
  • Bearbeitung qualitätsrelevanter Themen im Tagesgeschäft, z.B. bei Validierungen neuer oder bestehender Prozesse
  • Non-Conformance-Management bei Abweichungen in den definierten Fertigungsbereichen sowie in Einzelfällen unterstützend in weiteren Bereichen
  • Risikomanagement von Prozessen in abteilungsübergreifenden Teams
  • Leitung von qualitätsrelevanten Projekten und Unterstützung abteilungsübergreifender, interdisziplinärer Projekte
  • Wirtschaftliches Umsetzen der Qualitätsprozesse

Anforderungen/Qualifikationen

 

  • Abgeschlossene Hochschulstudium in einer Ingenieurswissenschaft (zum Beispiel Medizintechnik) oder abgeschlossene technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker TS oder Prozessfachmann
  • 3 - 5 Jahre Berufserfahrung in der Medizintechnik- oder Pharmabranche, idealerweise in einem produzierenden Unternehmen
  • Gute Kenntnisse in Statistik und Erfahrung in der Datenanalyse

     

  • Idealerweise Grundkenntnisse von QSR und ISO 13485
  • Kenntnisse im Risiko- und Non-Conformance-Management
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Analytisches Denkvermögen und genaues, strukturiertes Arbeiten
  • Freude an der Arbeit in internationalen, interdisziplinären Teams
  • Sehr gute kommunikative Fähigkeiten und Überzeugungskraft

Interessiert?
Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit Anschreiben und Lebenslauf auf unserem Karriereportal. Klicken Sie bitte hier.

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