Associate Specialist QA AQL (m/w/d)

Die Cilag AG in Schaffhausen, Schweiz, ist Teil der Janssen Supply Chain Organisation innerhalb von Johnson & Johnson.

Wir stellen hochwertige pharmazeutische Produkte und pharmazeutische Wirkstoffe (APIs) her. Heute ist die Cilag AG einer der grössten Pharmahersteller der Schweiz und beliefert alle wichtigen Märkte der Welt. Der Standort Schaffhausen ist ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort von Johnson & Johnson für parenterale Produkte, und wir verfügen über eine beeindruckende Pipeline neuer und innovativer Produkte!

Für den Bereich Quality Assurance LM FF (Verpackungsendkontrolle Parenterals) suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n

QA Specialist AQL (m/w/d)

(temporär für 24 Monate)

Als QA-Specialist AQL führen Sie eine anspruchsvolle Sichtkontrolle an unseren neuen und bestehenden Produkten durch, um die hohe Qualität unserer parenteralen Produkte sicherzustellen Die Einhaltung der geltenden Vorschriften und Anforderungen ist hierbei von besonderer Wichtigkeit. Die Position hat eine große Interaktion mit vielen internen Abteilungen, einschließlich Planung, Fertigung und Qualitätssicherung.

Spezifische Aufgaben:

• Sie sind verantwortlich für die korrekte Durchführung der visuellen Sichtkontrolle unserer Produktmuster aus der parenteralen Herstellung.
• Sie sorgen für eine GMP-konforme Überprüfung und deren korrekte Dokumentation.
• Sie koordinieren alle Aktivitäten im Zusammenhang mit der Überprüfung mit unseren intern beteiligten Abteilungen.
• Sie melden Abweichungen aus der Überprüfung an die Qualitätsorganisation und informieren alle am Prozess beteiligte Abteilungen.
• Sie entwickeln ein gutes Verständnis für den gesamten Kontroll- und Herstellprozess.
• Sie bieten Unterstützung bei internen und externen Projekten und Untersuchungen, im Rahmen kontinuierlicher Verbesserungen, sowie bei internen und externen Audits und Inspektionen.

Erforderliche Fähigkeiten und Erfahrungen

• Sie besitzen eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion.
• Sie haben eine sorgfältige und akkurate Arbeitsweise.
• Sie haben ein gutes Auge für Details.
• Investigative & analytische Fähigkeiten.
• Sie arbeiten effektiv, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen.
• Sie sind eine zuverlässige, loyale und teamfähige Persönlichkeit
• Sie haben gute EDV-Kenntnisse (MS Office) sowie gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Sie sind eine proaktive Person mit einem schnellen Verständnis und arbeiten gerne im Team. Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche Aufgabenstellung in einem interessanten Umfeld mit attraktiven Konditionen und einer hervorragenden Infrastruktur.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auf unserem neuen Karriereportal.